研究院主要围绕疾病发病机制和诊疗,开展非编码RNA的作用及机制、功能核酸的制备与筛选、基因编译与调控的研究。旨在瞄准功能核酸的前沿课题和关键问题,结合国家及湖南省中长期生物医药科技发展战略,积极研究、取得标志性原创成果,开发具有自己独立知识产权的功能核酸类药物,为重大疾病的防治提供技术支撑和创新平台,促进我校学科发展。
主要研究方向及研究内容如下:
方向一:功能核酸与疾病诊疗
本方向主要针对疾病的关键机制,通过筛选和构建功能核酸适配体或DNA酶,以及基于核酸的纳米递药系统,开发针对疾病诊疗的探针。主要研究内容包括:(1)基于核酸适配体的动脉粥样硬化诊疗探针研究。本研究主要针对动脉粥样硬化斑块稳定性、斑块炎症,开发靶向识别、诊断、治疗的核酸适配体或纳米探针,实现不稳定斑块识别、稳定及逆转的功能。(2)基于核酸适配体的肿瘤诊疗探针研究。本研究主要针对多发性癌症的特征开发靶向识别、治疗的核酸适配体或纳米探针,实验癌症的早期诊断、靶向治疗。(3)基于DNA酶的药物诊疗系统研究。本研究主要构建和筛选降解疾病特异基因的DNA酶,并构建纳米、DNA酶、药物“三位一体”的药物传递系统,实现疾病的靶向高效治疗。
方向二:非编码RNA与疾病机制
本方向主要研究非编码RNA(长链非编码RNA、微小RNA、环状RNA)在心血管疾病、恶性肿瘤、神经系统疾病等疾病中的作用及机制,为疾病的诊疗提供新的生物标记或作用靶点。主要内容包括:(1)非编码RNA与心血管疾病。主要筛选与动脉粥样硬化性炎症、血管新生、血管损伤过程密切相关的非编码RNA(含长链非编码RNA、微小RNA、环状RNA),并研究其在动脉粥样硬化发生发展以及斑块稳定性中的作用与机制。(2)非编码RNA与癌症。主要筛选乳腺癌、脑胶质瘤等多发肿瘤易感性及预后相关的非编码RNA标记物;揭示非编码RNA在上述癌症进展、转移以及预后中的作用及机制;(3)非编码RNA与神经系统疾病。主要筛选与阿尔茨海默症、抑郁症等神经系统疾病发病相关的非编码RNA,并进一步研究和揭示非编码RNA在神经系统疾病中的作用及机制。
方向三:基因编辑、基因调控与疾病治疗
本方向主要研究基因编辑与癌症的治疗、基因调控与呼吸系统疾病以及抑郁症的防治。包括以下几个方面:基于CRISPR-Cas9的基因编译与疾病治疗研究。本研究主要利用CRISPR-Cas9技术,在细胞和动物水平,对癌症的相关基因进行编辑,以制备研究用动物疾病模型,并通过基因编辑,对基因功能进行研究。(2)呼吸系统疾病基因调控机制研究。本研究主要研究哮喘及哮喘并发精神障碍的疾病机制,发现与哮喘相关的关键基因及调控机制。(3)抑郁症基因调控机制研究。本研究主要研究抑郁症神经功能及行为异常的机制,发现与抑郁症及神经功能相关的关键基因及调控机制。
上一篇:没有了 下一篇:没有了 |