2023年5月5日下午17:00，在新型药物制剂研发湖南省重点实验室三楼会议室举行了学术交流会，本次学术会议主讲人为罗金雀博士。

会上，罗金雀博士对2022年发表Sciences杂志上的，题为“Olfactory receptor 2 in vascular macrophages drives atherosclerosis by NLRP3-dependent IL-1 production”文章进行了讲解。

研究人员发现，小鼠血管巨噬细胞表达嗅觉受体Olfr2和所有相关的运输和信号分子。Olfr2能检测到化合物辛醛，辛醛能激活NLRP3（NLR family pyrin domain containing 3）炎症小体，并诱导人类和小鼠巨噬细胞分泌白细胞介素-1β。研究人员发现，人类和小鼠血浆中含有辛醛，这是一种脂质过氧化的产物，其浓度足以激活Olfr2和人类嗅觉受体6A2（OR6A2）。提高辛醛水平会加剧动脉粥样硬化，而在小鼠中以Olfr2为基因靶点则会显著减少动脉粥样硬化斑块。

该研究将动脉中的嗅觉受体与心血管疾病联系在一起：在血管壁上，巨噬细胞的嗅觉受体“闻”到气味分子辛醛后，会引起炎症反应，进而导致心脏病和动脉粥样硬化。在的研究中，拉霍亚免疫学研究所的科学家相继发现，血管壁中的巨噬细胞也含有一些能“闻”出分子的嗅觉受体；而嗅觉受体OR6A2的存在，使得这些巨噬细胞能“闻”出辛醛。“巨噬细胞是免疫系统中的一类重要细胞，”论文第一作者Marco Orecchioni博士表示，“它们持续搜寻信号，可以说它们‘闻’出了周围环境并作出反应。”这些研究结果表明，抑制OR6A2可能为预防和治疗动脉粥样硬化提供一个有希望的策略。

讲解结束后，在场师生就这篇文献创新性、可借鉴点等问题进行了讨论，营造了良好的学术氛围。本次学术会议为药学院、新型药物制剂研发湖南省重点实验室新药研发方向提供了可供借鉴的研究思路和方向。

（文 / 罗金雀）

（图 / 何宇芳）

（编辑 / 罗佳）

（审核 / 李海刚）